为进一步加强药品监管，规范药品不良反应报告和监测工作，提升药品风险预警报告能力和水平。市市场监管事务服务中心药品不良反应监测中心多措并举，扎实开展药品不良反应报告和监测工作。一年来，共收集药品不良反应报告份。
完善药品不良反应监测工作制度。制定《丹东市药品、医疗器械、化妆品及药物滥用不良反应监测资金使用管理办法》，明确不良反应监测资金使用范围。联合市卫生健康委员会印发《关于进一步加强丹东市医疗机构“两品一械”四项监测工作的通知》，进一步督促医疗机构加强药品不良反应监测工作。
深入推进药品不良反应监测工作。制定全市“两品一械”不良反应监测工作要点，落实属地监管职责。开展医疗器械、医院检查工作，重医院制度建设、组织体系建设、药品不良反应知识培训和宣传、预警事件处置以及档案管理等方面工作开展检查，指导医疗机构开展监测工作。完善药品不良反应监测系统信息，完成我市家医疗机构监测系统账号、密码信息的修改工作，核实修改完善基层监测单位的用户信息、分级分类医疗机构等级信息。
强化不良反应监测队伍能力建设。组织全市医疗机构、化妆品经营企业开展不良反应监测知识培训，讲解药品、医疗器械、化妆品不良反应（事件）监测常识以及上报报告的方法和注意事项，提升监测人员的报告意识和业务能力。同时，市市场监管事务服务中心药品不良反应监测中心与宽甸县市场监管局、凤城市市场监管局举办年监测核心技术研修班，将不良反应监测和培训工作覆盖延伸至县区和村镇。
加强药品不良反应宣传工作。开展药品安全科普宣传月活动，通过宣传展板、发放宣传手册、电子屏幕滚动播放安全用药知识等形式，向公众普及安全用药相关常识。开展国际禁*日宣传活动，联合市第一强制隔离戒*所开展了“健康人生、绿色无*”主题宣传活动，宣传戒*知识和安全合理用药等知识，使公众进一步了解*品的危害，提高对药物滥用知识的认知度。
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